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南宁良庆万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

南宁同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)

临床应用

检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore,综合评价PARP抑制剂疗效,用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

9000元

适用人群

这项检测通过分析您肿瘤组织的基因特征,帮助判断靶向药物PARP抑制剂是否适合您使用。

谁需要做这个检测?

  • 如果您是南宁的卵巢癌朋友,想了解是否有合适的靶向药选择。
  • 如果您是南宁的乳腺癌朋友,主治医生提到过PARP抑制剂治疗。
  • 如果您是南宁的前列腺癌朋友,正在寻找新的精准治疗可能性。
  • 如果您在南宁接受治疗,医生建议评估同源重组修复功能状态。
  • 如果您的近亲有相关癌症史,且您本人也已确诊,想获得更个体化的指导。
  • 如果您在南宁,对现有治疗方案反应不佳,希望探索更多选择。

这个检测能查出什么?

如果把肿瘤细胞比作一座工厂,这项检测就是对工厂里一套名为“同源重组修复”(HRR)的关键维修线路进行“检修”。我们主要做两件事:第一,检查构成这条维修线路的28个核心零件(HRR基因,包括著名的BRCA1和BRCA2)有没有损坏(基因突变)。第二,评估整条维修线路是否整体瘫痪,我们通过分析细胞内部的三个特殊“信号”(LOH, TAI, LST)来计算一个叫做“HRD分数”的指标。这个综合评分能很好地预测一种名为PARP抑制剂的靶向药物对您是否可能有效。它像一把钥匙,帮我们判断能否开启这扇精准治疗的大门。需要注意的是,这项检测主要针对肿瘤组织,反映的是肿瘤细胞的特征,它无法预测其他类型的疾病风险。

检测过程麻烦吗?

采样过程相对便捷。如果您在南宁的合作机构进行检测,医生会从您已有的手术或穿刺获取的石蜡组织切片中取用少量样本,或者安排一次新的穿刺活检。如果使用组织样本,通常无需空腹。穿刺过程会有局部麻醉,可能会有些许不适,但时间不长。您也可以选择邮寄已有的合格组织切片或玻片到检测中心。整个过程以医生的操作为主,您只需配合即可。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用广泛认可的高通量测序技术,对特定基因区域的检测具有很高的准确性。它是在专业实验室对您的组织样本进行分析,过程安全,没有额外的身体风险。检测报告会提供详尽的基因变异信息和HRD分数。但任何技术都有其适用范围,极少数情况下,某些特殊类型的基因变化可能无法被当前方法完全覆盖。报告结果需要由南宁您的主治医生结合您的全部情况来综合解读,这是制定方案最关键的一步。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测,我需要去医院吗?
您通常无需为此专门前往医院。检测流程是:您和医生确定检测意向后,由我们协调从存放您肿瘤样本的医院病理科调取组织切片或蜡块,快递至实验室。后续的样本交接、检测、报告发送均由我们来完成,您只需在南宁的家中等待结果即可。
如果基因没突变,但HRDscore高,有意义吗?
非常有意义。这正是本检测的全面之处。即使HRR基因未发现突变,但HRDscore评分高(≥42),仍提示肿瘤可能存在同源重组缺陷,这部分信息对于评估PARP抑制剂的疗效具有重要的参考价值。
九千块花下去,这个检测到底值不值?
您好,对于适用人群,这项检测的价值在于精准评估使用PARP抑制剂的可能性。它能帮助明确是否有更有效的靶向治疗机会,从而可能避免尝试其他效果不确切的治疗方案,从长远看,可能节省更多医疗开支并争取更好的效果。
老人行动不便,去不了南宁的大医院,怎么才能做这个检测?
您可以通过南宁本地的主治医生申请检测。通常流程是:医生评估后开具检测申请,我们将安排专业人员上门收取您留存的组织样本(蜡块或切片),或指导医院寄送样本,老人无需亲自奔波。
我在南宁,可以自己选择合作的医院去采样吗?
您好,可以提出您的偏好。我们的服务顾问掌握南宁各合作网点的信息。您可以将心仪的医院告知顾问,我们会尽力为您协调和确认该地点是否可行以及具体的预约流程,为您提供便利。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用约9000元,医保无法报销,请您知悉。
  • 请务必提前与您在南宁的医生确认,您已有的组织样本是否足够且符合检测要求。
  • 如果安排新的穿刺,请遵从医嘱进行必要的术前准备。
  • 样本寄送前,请仔细核对个人信息与样本标签的一致性。
  • 报告出具后,其结果解读和后续决策务必以主治医生的专业意见为准。
  • 请妥善保管您的纸质或电子版检测报告,以备后续诊疗参考。
  • 检测周期约为10个工作日,节假日可能顺延,请您预留好时间。
  • 若对流程或报告有任何疑问,可联系您的服务顾问或检测机构客服。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (7条,均分4.9)

胡** 已验证 化疗前检测

检测费用是直接交给检测机构的,比通过某些第三方中介要便宜一点,而且流程更直接。报告出来后,机构还提供了一次免费的视频解读,医生讲解得很清楚。整个流程下来,感觉钱花得明明白白,没有中间商赚差价,服务也跟得上。

机构回复

感谢您注意到我们的直营服务模式!这确实有助于我们更好地控制成本与服务质量,并将价值直接回馈给患者。您的满意是我们最大的追求。

2026-04-0111人觉得有用
范** 已验证 主治医生推荐

我是淋巴瘤患者,主治医生推荐做的。最让我满意的是报告解读服务,专家一对一视频讲解,不像有些机构就给份报告自己看。专家讲得很细,还回答了我和家人提的七八个问题,非常负责。

机构回复

很高兴我们的报告解读服务能切实帮助到您。我们深知,准确的理解比一份报告本身更重要。后续若有任何疑问,我们的医学团队仍将为您提供支持。

2026-03-2919人觉得有用
高** 已验证 已验证用户

在万核做的这个HRD检测,主要是为了指导卵巢癌的用药。之前也在其他大机构咨询过,感觉万核这边流程更顺畅,顾问讲解也特别耐心,没有那种急着催你下单的感觉。报告出来得挺快,里面的内容解释得比别家更详细,尤其是HRDscore那部分,医生看了说对他们的判断很有帮助。价格上其实都差不多,但体验确实好一些,希望后续服务也能保持。

机构回复

感谢您选择万核基因并分享详细体验。我们致力于提供精准、清晰的检测报告与专业的解读支持,助力临床决策。您的肯定对我们至关重要,我们会持续优化服务流程,为每一位用户提供可靠的专业服务。

2026-03-2760人觉得有用
邓** 已验证 靶向用药参考

客服和咨询师态度很好,隐私保护流程也规范。但线上系统有时候登录不太稳定,偶尔需要刷新好几次。查询报告和下载时遇到过一次短暂故障。虽然很快就恢复了,但涉及健康信息,希望系统能更稳定流畅。

机构回复

抱歉给您带来了不便。系统稳定性是我们高度重视的环节,已针对您反馈的情况进行技术排查与扩容升级。我们将持续加强运维保障,确保您能顺畅、安全地访问信息。

2026-03-1234人觉得有用
郝** 已验证 化疗前检测

我乳腺癌术后,医生建议做这个检测评估复发风险和后续用药。整个过程线上沟通很方便,寄送样本有顺丰上门。报告等了大概两周,内容非常详细,不仅有基因列表,还有HRD分数和详细的临床意义解读。看了报告我心里踏实多了,知道后续该怎么预防了。会推荐给病友。

机构回复

谢谢您的认可。我们致力于提供全面、清晰的报告,帮助患者更好地理解自身状况并参与治疗决策。您对报告的仔细阅读和理解,正是对我们工作最好的反馈。祝您康复顺利!

2026-03-198人觉得有用
邵** 已验证 化疗前检测

检测本身是好的,但报告对于普通患者来说确实有点难以消化,全是专业数据和术语。虽然附有名词解释,但理解起来还是费劲。电话解读时间有限,有些问题过后才想起来。希望未来能有更多样的科普形式辅助理解。

机构回复

非常感谢您如此具体的建议。我们已意识到这一点,正在规划开发更丰富的报告解读辅助材料,如短视频、图解等,以更好地服务患者。再次感谢!

2026-03-2618人觉得有用
武** 已验证 体检异常

我个人非常注重隐私,所以在检测完成后,特意通过客服申请了‘数据删除’。他们核实了我的身份后,走了一个申请流程,大概一周后邮件正式确认我的分析数据已从业务数据库中安全删除。虽然原始数据依法要保存一段时间,但这个响应速度和服务我很满意。

机构回复

我们充分尊重并支持您行使个人数据权利。对于非必要保留的数据,我们建立了规范的申请删除流程,并会及时给予您明确的反馈。感谢您的认可。

2026-02-2635人觉得有用

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