南宁肿瘤全外显子测序(组织)
临床应用
①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
15个工作日
价格
27400元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在南宁接受治疗，希望寻找更多靶向药物或免疫治疗可能性的朋友。
- 治疗完成后，想通过微小残留病灶监测来评估复发风险的人士。
- 有肿瘤家族史，希望了解自身是否有遗传风险的人。
- 在南宁进行肿瘤穿刺或手术后，有组织样本可供深度分析的情况。
- 对于标准治疗方案效果不理想，希望探索更多个性化治疗路径。
- 希望全面评估肿瘤基因图谱，为未来的健康管理做长远规划。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成对肿瘤核心‘指令集’进行一次最全面的‘扫描’。这项检测会读取您肿瘤组织样本中近两万个基因的所有关键区域。它能帮您发现可能与肿瘤发生发展相关的基因变化，比如某些能对应特定靶向药物的‘驱动’突变，或是影响化疗效果的基因状态。它还能评估肿瘤的‘免疫特征’，比如微卫星不稳定性和肿瘤突变负荷，这些信息有助于判断免疫治疗是否可能获益。此外，它也能分析同源重组修复功能，这与另一类靶向药的敏感性相关。当然，检测的基因信息非常丰富，但并非所有发现都有现成的、成熟的对应治疗方式，解读需要结合您的具体情况。同时，由于检测的是肿瘤组织，其反映的是取样时刻的基因状态。
检测过程麻烦吗？
检测过程并不复杂。您可以根据自身情况，选择提供石蜡切片、石蜡块、新鲜组织或穿刺活检组织中的一种作为检测样本。如果选择抽血，则无需空腹。对于已有手术或穿刺样本的朋友，通常只需提供现成的病理切片或组织块即可，避免了再次采样的不便。整个采样过程由专业的医疗人员完成，如果是穿刺或手术取样，会有相应的局部麻醉来减轻不适。在南宁，您可以联系合作的检测机构直接安排，或通过邮寄样本的方式进行，非常便捷。
结果准确吗？安全吗？
我们采用高质量的测序技术和严格的数据分析流程，力求提供准确可靠的结果。检测在专业实验室进行，遵循标准操作规范，确保样本和数据的安全。报告会详细列出检测到的基因变异信息及其潜在的临床意义解读。不过，任何技术都有其检测范围和分析灵敏度的局限。报告结果是一份重要的参考信息，但它不能替代主治医生的综合判断。有时，根据检测结果，您的医生可能会建议结合其他检查来进一步明确某些发现。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目，费用为27400元，医保不予报销。
- 选择前，建议与您的主治医生充分沟通检测的必要性与时机。
- 若提供组织样本，请确保是符合检测要求的合格病理样本。
- 请妥善保管好您的检测报告，这是您个人的重要健康信息。
- 报告结果的专业解读至关重要，建议在医生指导下进行。
- 检测结果可能包含胚系（遗传性）变异信息，请做好相应心理准备。
- 基因信息会动态变化，本次检测结果主要反映取样时的状态。
- 对检测流程、周期或费用有任何疑问，请随时联系您的服务顾问。
用户评价 (7条，均分5.0)
乳腺癌术后，想全面评估。报告速度符合预期，14天。最满意的是准确性，因为报告中的某个突变，我特意去做了补充的免疫组化验证，结果完全一致。这让我对报告的整体质量非常信赖。
机构回复
很高兴听到您的验证结果。检测结果与金标准方法的一致性，是我们质量控制体系有效性的直接证明。感谢您如此严谨的反馈，这给了我们更大的信心。
最大的亮点是发现了NTRK基因融合，这个在常规检测里很容易漏掉。虽然目前我这边用不上，但报告提示了这个罕见靶点，未来如果进展就有备选方案了。感觉像是为未来买了一份“保险”，视野更开阔了。
机构回复
您理解得非常到位！全面检测的意义之一，就是为未来的治疗可能埋下“伏笔”。我们也会关注NTRK相关药物的最新进展。愿您永远用不上这份“保险”。
在万核做的肿瘤组织全外显子测序，和其他几家机构比，感觉最深的就是他们解读报告特别清楚。之前某家的报告一大堆术语看不懂，问客服也讲不明白。万核的分析师电话沟通了快半小时，把用药建议和突变点位讲得明明白白，还能关联到最新的临床试验，确实挺用心的。虽然出结果时间差不多，但这份能读懂的报告才对得起花的钱。
机构回复
感谢您的认可。我们深知基因检测的价值最终体现在临床可理解的解读上，因此配备了专业的遗传咨询团队，确保每位用户都能清晰理解报告内容及其临床意义。我们会继续优化服务，为您的健康管理提供更精准的支持。
我是帮老伴做的，他胃癌。我们老人对高科技不懂，就怕被骗。客服小姑娘特别有耐心，一遍遍解释。报告出来后，还有个医生专门和我们儿子开了视频会，连儿子的问题都解答得很清楚。钱是儿子出的，他说这个信息对未来治疗很重要，值了。
机构回复
谢谢阿姨的认可。让每一位用户，无论年龄和背景，都能清晰理解检测的价值和结果，是我们的责任。祝愿叔叔治疗顺利，家人也多保重身体。
我是在化疗前做的检测，想看看有无更好方案。整个流程很顺畅，售后客服像是个专属小管家。她记得我主要的基因突变位点，后续沟通时直接就能切入主题，不需要我反复重复病情，节省了大量沟通成本，也让我感觉到被重视和记住。
机构回复
谢谢您的贴心评价。我们为每位用户建立专属服务档案，正是为了实现高效、精准的沟通，避免您重复叙述。让您感受到被重视，是我们优质服务的基本要求。
检测速度挺快，但最惊艳的是在线报告系统。报告不是静态PDF，里面有交互式图表，点击某个基因还能直接链接到权威数据库和相关的临床研究摘要，对于我这种喜欢自己查资料的患者家属太友好了，可以自己深入学习。
机构回复
谢谢您对我们数字报告系统的认可！我们投入大量资源开发这个系统，就是为了让理解前沿的医学知识变得更便捷、更直观。希望它持续成为您了解病情的得力工具。
（体检异常）体检CA19-9偏高，慌得不行，赶紧做了这个。采样是超声引导下的胰腺穿刺，技术含量应该很高。做的时候能听到医生和超声医生一直在交流位置，感觉很专业。做完有点胀痛，但休息两小时就好了。就是价格确实不便宜，但为了买个心安，也认了。
机构回复
您好，胰腺穿刺对技术要求极高，精准定位是成功的关键。感谢您对我们专业操作的认可。关于费用，我们采用高精度平台与多层质控，成本较高，但会持续优化，力求提供更具性价比的服务。健康无价，愿您心安。
相关搜索
南宁良庆万核亲子鉴定基因检测中心
广西壮族自治区南宁市西乡塘区西宁路4号
